Noodkreet voor Sanne (25) uit Houten: Help haar weer zitten, lopen en leven

HOUTEN Sanne Bronkhorst (25) ligt al ruim 15 maanden op bed, dag en nacht. Haar nekwervels zakken steeds verder in, waardoor haar schedel op haar hersenstam drukt. Zonder spoedoperatie moet ze voor altijd blijven liggen. Haar hoop is gevestigd op een neurochirurg in Barcelona, waarvoor ze een crowdfunding is gestart. ,,Dit is het meest vreselijke wat ik ooit heb gedaan, maar ik heb geen keus.”

door Agnes Krijnen

Sanne Bronkhorst groeide op in Houten. Ze ging naar OBS de Bijenkorf en daarna naar College de Heemlanden. Ze voetbalde fanatiek bij SV Houten en tenniste bij Atalanta. Sanne was een actieve sportieve meid, die alles uit het leven haalde wat erin zat. ,,Ik reed rond op mijn scooter en voelde de vrijheid.” Sanne hielp ondernemers naar een betere strategie in hun bedrijf, zodat ze zich konden focussen op de mooie dingen in het leven. 

WHIPLASH

Dit deed ze met heel haar hart en Sanne genoot van het leven. Maar na een potje padel in 2023 ging het vreselijk mis. Ze liep een whiplash op. Wegens een aangeboren bindweefselaandoening Ehlers-Danlos Syndroom (EDS) ging het herstel moeizaam, maar ze leek erbovenop te komen. Een aantal maanden later bleek dat niet het geval. Haar hele lichaam viel in één keer uit.  

Ik voelde direct dat dit mijn hele leven zou veranderen, als ik het al zou overleven

Sanne: ,,Ik verbleef in Spanje en werd onwel in de sportschool. Ik liep naar buiten, maar zakte daar helemaal in elkaar. Ik kon niks meer, niet staan, zitten, praten, kijken. Ik heb een uur op straat gelegen, in de hoop dat ik bijtrok.” Na 15 maanden van onderzoek blijkt dat haar bindweefsel te zwak is om haar nekwervels bij elkaar te houden, waardoor alles wijst op craniocervicale instabiliteit (CCI).  Dit betekent dat haar schedel op haar hersenstam drukt zodra ze overeind is, met ernstige gevaren als hartritmestoornissen, verlamming en ademhalingsproblemen.

Ze wist meteen dat het helemaal verkeerd zat. ,,Het is zo bizar om dat mee te maken. Ik voelde direct dat dit mijn hele leven zou veranderen, als ik het al zou overleven.” Sindsdien brengt Sanne de dagen liggend door. Voor zichzelf zorgen lukt niet. ,,Soms heb ik gewoon de kracht niet om ontbijt te halen.” Het geven van een telefonisch interview vergt veel van haar. 

SCOOTMOBIEL

Haar lichaam gaat verder achteruit. ,,Twee maanden geleden kon ik nog een half uurtje zitten. Toen kon ik nog twee keer per week met mijn scootmobiel naar buiten. Dat was mijn nieuwe vorm van vrijheid. Daar zou ik nu al helemaal tevreden mee zijn, als dat weer kon.” Deze week verplaatst Sanne naar de donkere kamer bij haar moeder in Houten. ,,Ik lig daar tot ik naar Spanje ga. Meer kan ik niet en mijn lichaam gaat steeds verder achteruit.”

Sanne (links) is een hele actieve en sportieve meid die alles uit het leven haalt wat erin zit. - Gerard van Santen

Haar hoop is nu gevestigd op een neurochirurg in Barcelona. ,,Drie specialisten in Nederland hebben het vermoeden bevestigd dat mijn schedel op mijn hersenstam verzakt. De officiële diagnose kan alleen met een rechtop scan gemaakt worden en die is er niet in Nederland. Wel in Barcelona. Er zijn talloze Nederlandse vrouwen met Sannes zeldzame bindweefselziekte die zes weken na de operatie hun leven terug hadden.”

OPERATIE

De operatie is duur en wordt niet vergoed door de verzekeraar. De ingreep, inclusief vervoer, verblijf, revalidatie en nazorg kost zo’n 200.000 euro. ,,Het opzetten van een crowdfundingactie voor mezelf, waarbij ik mijn hele kwetsbare verhaal online moet zetten, is het meest afschuwelijke wat ik ooit heb gedaan. Maar het is de enige weg naar een ander leven.” De scans in Spanje zijn gepland voor eind oktober en de operatie een week later. ,,Als uit de scans blijkt dat opereren te laat is, krijgen donateurs hun geld terug.”

Ik hoor niet alleen maar te kunnen liggen, dat slaat nergens op. Dit is tijdelijk en wordt opgelost.

Maar eigenlijk wil Sanne daar niet aan denken. ,,De operatie is mijn stip aan de horizon. Als ik niet geopereerd wordt en ik moet nog vijf jaar alleen maar in bed liggen zoals nu, het klinkt misschien cru, maar dan ben ik liever dood.” Levensmoe is Sanne absoluut niet. ,,Ik geloof er heilig in dat dit niet de bedoeling is. Ik hoor niet alleen maar in dit bed te liggen, als 25-jarige, dat slaat nergens op. Dit is tijdelijk en wordt opgelost. Ik weet dat er hoop is.”

IN DE CAMPER

Een vriendin brengt Sanne met de camper naar Barcelona. ,,Het is niet goed voor mijn nek om 24 uur in een camper te liggen, met alle hobbels onderweg. Maar een liggende vlucht is belachelijk duur. Dat kan echt niet. Sanne hoopt dat haar situatie niet verder verslechtert de aankomende weken, en dat de liggende camperreis fysiek haalbaar is.

Inmiddels heeft Sanne zo’n 18.000 euro ingezameld. Ze hoopt dat meer mensen gaan bijdragen, zodat ze de mogelijkheid heeft dat ze in de toekomst weer kan zitten, staan en lopen. ,,In mijn scootmobiel naar buiten, dat is het eerste wat ik zou doen zodra het kan. Ik mis de buitenlucht het meest.” 

Update dinsdag 19 augustus:

Het streefbedrag is bereikt. Alles wat er extra binnenkomt aan donaties zal apart worden gezet voor eventuele complicaties. Het bedrag dat overblijft, zal worden gebruikt om lotgenoten met dezelfde aandoeningen te helpen.